Dr. Antje Hering

Beruflicher Werdegang

  • 1997-2004 Medizinstudium in Dresden und Jena

  • 10/2003 Promotion zum Thema „Chromosomenanomalien bei Malignen Endokrinen Neoplasien im Kindes- und Jugendalter“ am Institut für Humangenetik Jena

  • seit 2005 Facharztausbildung Humangenetik im Mitteldeutschen Praxisverbund Humangenetik

  • 11/2010 – 04/2012 Assistenzärztin Kinderklinik der Uniklinik Jena, Abteilung Neuropädiatrie

  • 07/2014 Anerkennung als Fachärztin für Humangenetik

  • 07/2014- 06/2018 Tätigkeit als genetische Beraterin in der Praxis für Humangenetik Dr. Stephanie Demuth/Sabine Weidensee in Erfurt

Veröffentlichungen

B. Eichhorn, A. Hering, R. Fahsold: Paternal mosaicism of STXBP1 mutation causes epileptic encephalopathy in half siblings, medgen 2018, 30:157-158

V. Langhof, C. Wollrab, A. Hering, A. Junge: Detection of a complex chromosomal rearrangement in a six year old girl, medgen 2018, 30:191-192

Loncarevic IF1, Hering A, Posorski N, Linden T, Hoyer H, Bucsky P: Number of genomic imbalances correlates with the overall survival for adrenocortical cancer in childhood, Pediatr Blood Cancer. 2008 Sep;51(3):356-62

Hering A, Guratowska M, Bucsky P, Claussen U, Decker J, Ernst G, Hoeppner W, Michel S, Neumann H, Parlowsky T, Loncarevic I. Characteristic genomic imbalances in pediatric pheochromocytoma: Characteristic genomic imbalances in pediatric pheochromocytoma.,2006 Jun;45(6):602-7.