Dr. med. Solveig Schulz

Beruflicher Werdegang

  • seit 01/2020 Fachärztin für Humangenetik der SYNLAB Praxis für Humangenetik in Jena

  • 2008 – 2019 angestellte Fachärztin für Humangenetik am ZAM des Universitätsklinikums Jena

  • 2003 – 2007 Facharztausbildung am Institut für Humangenetik an der Otto-von-Guericke
    Universität Magdeburg und Western Australian Institute for Medical Research Perth, Australien

  • 1995 – 2003 Facharztausbildung zur Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe an der Universitätsfrauenklinik Magdeburg

  • 1988 – 1995 Studium der Humanmedizin an der Universität Magdeburg und an der East Carolina University, NC USA

Promotionsthema

Effekte von Inhibitoren der DNA-Topoisomerasen I & II auf die DNA-Methylierung und den Zellzyklus in humanen Kolonadenokarzinomzellen in vitro.

Publikationen

  1. Bernstein U, Demuth S, Puk O, Eichhorn B, Schulz S. Novel MECP2 Mutation c.1126_1172del; p.Pro388* in Two Patients with Symptoms of Atypical Rett Syndrome; Molecular Syndromology 2019; 10:223-228
  2. Romeike B, Becker K, Großkreutz J, Schulz S, Weis J, Cirak S. A family with limb girdle muscular dystrophy type 1B and multiple exostoses; Clinical Neuropathology 2019; 38(5):225-232
  3. Schulz S, Mensah MA, de Vries H, Fröber R, Romeike B, Schneider U, Borte S, Schindler D, Kentouche K. Microcephaly, short stature, and limb abnormality disorder due to novel autosomal biallelic DONSON mutations in two German siblings. Eur J Human Genet. 2018;26:1282-1287
  4. Disha K, Schulz S, Breuer M, Owais T, Girdauskas E, Kuntze T. Novel Association of Familial TGFBR1 Mutation in Loeys-Dietz Syndrome with Concomitant Hematologic Malignancy. Korean J Thorac Cardiovasc Surg 2019;52:376-379
  5. Gillessen-Kaesbach G, Albrecht B, Eggermann T, Elbracht M, Mitter D, Morlot S, van Ravenswaaij-Arts CMA, Schulz S, Strobl-Wildemann G, Buiting K, Beygo J. Molecular and clinical studies in 8 patients with Temple syndrome. Clin Genet. 2018;93:1179-1188
  6. Girdauskas E, Geist L, Disha K, Kazakbaev, Groß T, Schulz S, Ungelenk M, Kuntze T, Reichenspurner H, Kurth I. Genetic abnormalities in bicuspid aortic valve root phenotype: preliminary results. Eur J Cardiothorac Surg. 2017;52:156-162
  7. Schulz S, Fröber R, Kraus C. Prenatal diagnosis of hypoplastic left heart syndrome associated with Noonan Syndrome and a de novo RAF1 mutation. Prenat Diag. 2012
  8. Girdauskas E, Schulz S, Borger MA, Mierzwa M, Kuntze T. Transforming growth factor-beta receptor type II mutation in a patient with bicuspid aortic valve disease and intraoperative aortic dissection. Ann Thorac Surg. 2011;91:
  9. Schulz S, Volleth, M, Muschke P, Wieland I, Wieacker P. Greig cephalopolysyndactyly (GCPS) contiguous gene syndrome in a boy with a 14 Mb deletion in region 7p13-14 caused by a paternal balanced insertion (5;7). Appl Clin Genet. 2008;18:19-22
  10. Schulz S, Gerloff C, Ledig S, Langer D, Volleth M, Shirneshan K, Wieacker P. Prenatal diagnosis of Roberts syndrome and detection of an ESCO2 frameshift mutation in a Pakistani family. Prenat Diagn. 2008;28:42-5
  11. Schulz S, Gerloff, C, Kalinski T, Mawrin C, Kanakis D, Haas D, Hahn H, Wieacker P. Pseudotrisomy 13: clinical findings and genetic implications. Fetal Diagn Ther. 2005;20:501-3
  12. Schulz S, Häckel C, Weise W. Hormonal regulation of neonatal weight: placental leptin and leptin receptors. British J. Obstet. Gynecol. 2000;107:1486-1491